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向强而生 强生中国学术中心焕新启程
大健康产业布局机器人手术、心脏康复管理、心律失常介入治疗等前沿领域，深化国际协作，融合本土实践，打造面向未来的专业教育体系 -
墨尼克®与振德医疗组建合资公司，共同扩大中国先进伤口护理解决方案可及性
大健康产业合资模式开创行业先河，新公司将整合双方产品组合，为中国市场提供更丰富的伤口护理解决方案 -
"同一视界"约定 五年公益长跑 依视路陆逊梯卡基金会集结专业之力照亮文山课堂
大健康产业文山2026年5月21日 /美通社/ -- 5月19日至21日，上海依视路陆逊梯卡视力健康基金会（以下简称\"基金会\"）带领专业志愿者团队再度走进云南省文山州马关县，开启为期三天的\"同一视界\"青少年视力健康公益项目。在上 -
从"无药可用"到"高效口服"：圣赫途®一线适应症在华获批，填补我国HER2突变肺癌一线靶向治疗空白
大健康产业上海2026年5月21日 /美通社/ -- 2026年5月21日，勃林格殷格翰与中国生物制药今日共同宣布，双方在中国大陆联合推广的圣赫途®（中文通用名：宗艾替尼片，英文通用名：zongertinib）获得中国国家药品监督管理局（NMPA -
强生旗下安力威®（尼卡利单抗注射液）在华获批，新型FcRn拮抗剂为广泛全身型重症肌无力患者群体带来持续平稳的疾病控制
大健康产业中国首个且目前唯一[1,2,3,4]获批用于治疗12岁及以上青少年和成人自身抗体（AChR或MuSK）阳性的全身型重症肌无力（gMG）的FcRn拮抗剂 -
信达生物与和黄医药宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合爱优特®(呋喹替尼)获中国国家药监局批准用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
大健康产业— 在FRUSICA-2注册研究中，疾病进展或死亡风险降低63%，中位无进展生存期为22.2个月 -
君实生物宣布特瑞普利单抗一线治疗HER2表达尿路上皮癌成功获批
大健康产业上海2026年5月21日 /美通社/ -- 北京时间2026年5月21日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益®）联合荣昌生物自主研发的抗体偶联（ADC）药物维迪 -
爱优特®（呋喹替尼）联合达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国获批用于治疗晚期或转移性肾细胞癌患者
大健康产业在FRUSICA-2 注册研究中，疾病进展或死亡风险降低 63%，中位无进展生存期达 22.2 个月 -
广州麓鹏/Newave Pharmaceutical Inc.完成洛布替尼对比匹妥布替尼治疗R/R CLL/SLL的全球III期头对头临床试验（ROCKET-CLL研究）首例受试者入组
大健康产业头对头研究突显洛布替尼作为全球首个共价兼非共价第四代BTK抑制剂克服耐药突变的突出特点 -
2026 ASCO摘要速览：信达生物IBI363(PD-1/IL-2α-bias)在晚期免疫耐药非小细胞肺癌的PoC研究中展现出优异的长期生存获益
大健康产业美国旧金山和中国苏州2026年5月22日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、心血管及代谢、自身免疫、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，在2026年美 -
【2026 ASCO】亚盛医药公布多项临床进展，三项获快速口头报告
大健康产业美国马里兰州罗克维尔市和中国苏州2026年5月22日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤等领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）宣布，公司六项入选2026年美国临床肿瘤
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