![中国过敏及自免领域创新药领军企业天辰生物成功登陆香港交易所]()
大健康产业
上海2026年6月5日 /美通社/ -- 北京时间2026年6月5日，启明创投投资企业、中国过敏及自免领域的创新药领军企业天辰生物成功登陆港交所，至此启明创投迎来开年第7个IPO。天辰生物（01779.HK）发行价为96.06港元/股，开
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重庆2026年6月5日 /美通社/ -- 近日，重庆医科大学—卫材中国奖助学金项目捐赠仪式在重庆医科大学第一临床学院精神医学系举行。卫材中国北中国准入部部长赵建君、重庆医科大学教育发展基金会秘书长钟珂等领导出席捐赠
![头对头：埃诺格鲁肽体重降幅显著优于司美格鲁肽35%]()
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新奥尔良2026年6月8日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称\"先为达生物\"），一家处于商业化阶段、专注于发现和开发治疗代谢性疾病创新疗法的生物医药公司，今天宣布，全球首个获批的cAMP偏向型G
![徕卡生物科技与 CellCarta 拓展伴随诊断合作开发模式，加速全球商业化进程]()
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该合作模式旨在适应生物制药企业多样化的研发需求，通过紧密协作与并行推进，建立灵活的全球伴随诊断（CDx）开发框架，助力项目从早期检测开发到商业化诊断的更高效转化。
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广州2026年6月4日 /美通社/ -- 高考季，全民都在为一场\"脑力大考\"加油。但事实上，考场之外，大脑健康的维持是一场终身修行。
![麓鹏制药第四代BTK抑制剂麓可达®（洛布替尼片）在中国获批上市]()
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——为复发或难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)患者带来治疗新选择
广州2026年6月4日 /美通社/ -- 广州麓鹏制药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准公司自主研发的1类创新药、共价兼非共价第四
![全球首个：信达生物IBI343（CLDN18.2 ADC）治疗晚期胃癌的关键III期临床研究达到主要终点，新药上市申请已获NMPA受理]()
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美国旧金山和中国苏州2026年6月4日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布IBI343（一款以
![云顶新耀与天广实达成倍捷欣®商业化授权许可协议 深化亚太创新药市场布局]()
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云顶新耀将获得倍捷欣®在亚太地区（东南亚、印度、韩国、澳大利亚、新西兰、中国香港、中国澳门及中国台湾地区）的临床开发及商业化权益。
![创新药进展 | 科兴制药GB10眼科创新药国内I期临床首例受试者入组]()
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深圳2026年6月4日 /美通社/ -- 近日，科兴制药全资子公司深圳科兴药业有限公司（简称：深圳科兴）自主研发，用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的眼科创新药GB10注射液，完成在中国的I期临床的首例受试者
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——基于绿色智能平台的下一代多肽CRDMO解决方案赋能全球创新药物开发
南京2026年6月4日 /美通社/ -- 药石科技（股票代码：300725.SZ）今日宣布，其位于浙江晖石生产基地的首个多肽GMP中试车间正式建成投运。
![宾得医疗与富士胶片株式会社续签超声诊断业务合作协议]()
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东京2026年6月4日 /美通社/ -- 宾得医疗(PENTAX Medical)宣布，与富士胶片株式会社(FUJIFILM Corporation)续签超声内镜(EUS)领域长期合作协议。新协议自2026年4月起生效，构建合作框架，巩固双方长期合作关系，约定超
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苏黎世2026年6月4日 /美通社/ -- 瑞士奢华美容品牌NIANCE正迈入增长新阶段，推出综合美容与长寿生态系统，集护肤、营养补充、诊断、护理、康复及健康体验于一体。
![强生医疗科技发布"房颤百问百答答案书"]()
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致力于打造房颤领域的\"百问宝典\"，助力疾病规范化诊疗与科学管理
上海2026年6月5日 /美通社/ -- 在第十四个中国房颤日即将到来之际，由强生医疗科技与丁香园共创的\"房颤百问百答答案书\"正式发布。这一套沟通工具
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新加坡2026年6月5日 /美通社/ -- 全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）服务公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布已完成新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂的主体结构封顶。该制剂厂按照国际市场最新、
![探索 IBD 治疗 | 迈威生物创新药 9MW5211获 NMPA 批准开展临床试验]()
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上海2026年6月5日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗体创新药 9MW5211正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对炎症性肠病（IBD）开展
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北京2026年6月5日 /美通社/ -- 北京诺思兰德生物技术股份有限公司（股票代码：920047，以下简称\"诺思兰德\"）宣布，公司自主研发的1类创新生物药塞多明基注射液（华索灵®）已于近日获得国家药品监督管理局正式批准
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