![勃林格殷格翰 survodutide（索弗度肽）III 期临床结果：降低内脏脂肪34%和肝脏脂肪63%，最小化瘦体重流失]()
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此消息是基于此前公布的 SYNCHRONIZE-1 为期 76 周研究的积极顶线结果，该研究达到了主要终点，并显示新型胰高血糖素/GLP-1 双受体激动剂 survodutide（索弗度肽） 可实现较基线最高达 16.6% 的体重下降。1
![国际外泌体技术和产业研究院正式成立]()
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——填补全产业链产业平台空白，推动中国外泌体技术走向国际
北京2026年6月8日 /美通社/ -- 当前，外泌体赛道已成为全球生物医药领域最具增长潜力的方向之一。然而，学术研究高度分散、产业标准缺失、监管路径不明朗
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由 HMS Vision Inc.通过美通社发布的新闻稿件《2026年中国国际机器视觉展览会期间，HMS Vision Inc.与温州医科大学宣布扩大其模拟培训中心》（发布时间：2026年5月31日）中，请注意，由于美通社处理的疏忽，标题和第
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新闻摘要：
缩短GLP-1、胰岛素及LNP原料药检测运行时间，加速生物制药开发进程并减少生产瓶颈。
![云顶新耀宣布与威凯尔医药达成维卡格雷亚太多个国家与地区独家授权许可协议]()
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上海2026年6月9日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK，以下简称\"公司\"），一家专注于创新药研发、临床开发、制造及商业化的生物制药公司，今日宣布与江苏威凯尔医药科技股份有限公司（以下简称\"威凯尔医药\"）达
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北京2026年6月9日 /美通社/ -- 近日，国际独立第三方检测、检验和认证机构德国莱茵TÜV大中华区（简称\"TÜV莱茵\"）为昆山雷盛医疗科技有限公司（以下简称\"雷盛医疗\"）的射频发生器和一次性使用静脉腔内射频闭合
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StrataMap Spatial支持研究人员以真正的单细胞分辨率开展空间生物学研究，拓展科学发现的边界
![缇乐®（注射用维替索妥尤单抗）获国家药品监督管理局批准用于治疗复发或转移性宫颈癌成人患者]()
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- 维替索妥尤单抗是中国首个获批针对既往经治的复发或转移性宫颈癌的抗体偶联药物（ADC）
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上海2026年6月9日 /美通社/ -- 近日，由中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授与浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授共同牵头开展的瑞康曲妥珠单抗用于既往标准化疗失败的HER2阳性结直肠癌患者的多中心、随机对照
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北京2026年6月9日 /美通社/ -- 辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽与司美格鲁肽的头对头研究（SLIMMER-UP-SWITCH）关键数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为\"最新突破（Late Breaking）\
![礼来口服小分子Orforglipron三项3期研究展现优效控糖与减重效果]()
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在ACHIEVE-3研究中，orforglipron 17.2 mg组较口服司美格鲁肽14 mg组实现更优的糖化血红蛋白（A1C）和体重降低效果，其中A1C相对降幅高57.1%，相对体重降幅高73.6%
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上海2026年6月9日 /美通社/ -- 华领医药（\"公司\"，香港联交所股份代号：2552.HK）今日宣布，公司携全球首创葡萄糖激酶激活剂（GKA）多格列艾汀（dorzagliatin，商品名：华堂宁®，香港地区商品名：華領片®, MYHO
![西门子医疗首款国产双源光子计数 CT NAEOTOM Alpha.Pro获批上市]()
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上海2026年6月9日 /美通社/ -- 今天，西门子医疗首款国产双源光子计数 CT NAEOTOM Alpha.Pro 成功获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。此举不仅标志着西门子医疗率先完成了该前沿技术 \"进口+国产\"的双轨战略
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上海2026年6月9日 /美通社/ -- 由恒瑞医药支持的ASCO官方授权会议\"2026 ASCO前列腺癌中外大咖论道 ——Featuring Licensed Content from ASCO®\"圆满落幕。
![告别术后化疗！H药 汉斯状®获批新适应症，开启胃癌围术期"去化疗"免疫治疗新时代]()
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全球首个且唯一*获批胃癌围术期适应症的抗PD-1单抗，填补临床治疗空白
全球首个胃癌围术期术后\"去化疗\"方案，以免疫单药取代辅助化疗，显著降低复发风险，治愈可及
![翰森制药双靶点减重创新药奥莱泊肽上市许可申请获受理]()
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上海2026年6月9日 /美通社/ -- 2026年6月3日，翰森制药创新药奥莱泊肽注射液上市许可申请获中国国家药品监督管理局受理，适用于肥胖或超重成人的长期体重管理。
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